Il Prenatal Test è un test di screening non invasivo che permette di analizzare il DNA fetale che circola nel sangue materno. Con tale test, attraverso un semplice prelievo di sangue della mamma,
L’amniocentesi (prelievo del liquido amniotico) è un esame diagnostico prenatale invasivo utile nella diagnosi di anomalie cromosomiche e genetiche. Il liquido amniotico riempie il sacco all’interno del quale si trova il feto da cui viene continuamente ingerito ed eliminato con le urine.
La villocentesi (prelievo dei villi coriali) è un esame diagnostico prenatale invasivo utile nella diagnosi di anomalie cromosomiche e genetiche. L’esame, che può essere fatto a partire dalla 10 settimana,
Il Test Combinato (anche detto Bi-Test o Duo-Test) è un test che viene eseguito generalmente nel primo trimestre di gravidanza, tra la undicesima e la quattordicesima settimana,
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